سحبت مديرية الأدوية والصيدلة بوزارة الصحة جميع الأدوية المحتوية على مادة “الرانيتيدين” المسجلة في المغرب، إلى حين التأكد من سلامتها وخلوها من أي خطر. 

وأفادت وزارة الصحة، في بلاغ لها توصلت "كفى بريس" الأربعاء 25 شتنبر الجاري بنسخة منه، أن مديرية الأدوية والصيدلة اتخذت إجراءات احترازية، بناء على التقارير الصادرة من عدة وكالات أجنبية للدواء على غرار الإدارة الأمريكية للغذاء والدواء والوكالة الأوربية للأدوية بخصوص الأدوية المحتوية على مادة “رانيتيدين” المستعملة لتقليل إفراز الحمض في المعدة، إذ تبينت إمكانية احتوائها على المادة الشائبة” N-Nitrosodimethylamine NDMA” بنسب قليلة.

وأضاف نص البلاغ، أن الإجراءت الاحترازية تشمل أيضا، إجراء الأبحاث اللازمة على الأدوية المحتوية على مادة “الرانيتيدين”، للتأكد من مطابقتها للمعايير الدولية من طرف المختبر الوطني لمراقبة الأدوية المعتمد من طرف المنظمة العالمية للصحة والمديرية الأوروبية لجودة الدواء والرعاية الصحية.

وستعمل مديرية الأدوية والصيدلة، على موافاة الرأي العام بكل جديد حول الموضوع، داعية المرضى إلى استشارة الطبيب المعالج أو الصيدلاني لوصف الدواء البديل المتوفر. يضيف البلاغ.