أعادت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) فتح ملف سلامة لقاحات كوفيد-19 بعد إعلانها عن مراجعة جديدة تشمل وفيات يُشتبه في ارتباطها باللقاح، ما أعاد النقاش الصحي في الولايات المتحدة إلى الواجهة.

وأفاد مسؤول بوزارة الصحة الأميركية أن المراجعة تشمل فئات عمرية مختلفة، في حين لم تُكشف بعد الفئات التي يغطيها التحقيق. وكانت تصريحات سابقة داخل الإدارة قد أشارت إلى رصد وفيات بين شباب تلقوا اللقاح.

وكشف كبير المسؤولين الطبيين في الإدارة، في مذكرة داخلية، أن تحليلاً أولياً لبيانات تمتد بين 2021 و2024 يُرجّح احتمال مساهمة اللقاح في وفاة ما لا يقل عن عشرة أطفال نتيجة التهاب القلب، مع التأكيد على أن النتائج ليست نهائية ولم تُنشر علمياً بعد. وتشمل الدراسة 96 حالة وفاة قيد المراجعة.

من جهتها، نفت شركتا "موديرنا" و"فايزر" وجود أي معطيات جديدة تهدد سلامة لقاحيهما المعتمدين على تقنية الحمض النووي الريبي المرسال، مؤكدتين استمرار موثوقية البيانات السابقة.

وتأتي هذه المستجدات في وقت تشهد فيه السياسة الصحية الأميركية تحولات بارزة، بعد قرار وزير الصحة روبرت إف. كنيدي جونيور قصر الحصول على لقاح كوفيد على من يبلغون 65 عاماً فما فوق أو يعانون أمراضاً مزمنة.